Offre publiée le : 28 septembre 2025
Excelya recrute à Paris un Regulatory Affairs Officer dédié au secteur des dispositifs médicaux. Ce poste s’adresse aux professionnels souhaitant évoluer dans un environnement collaboratif et dynamique. Les candidats ayant une expertise réglementaire dans le domaine médical trouveront ici une opportunité pour mettre en valeur leurs compétences tout en contribuant à un secteur porteur en France.
- Quelles sont les missions principales de ce poste ?
- Quelles compétences sont requises pour réussir ?
- Qui est l’entreprise Excelya ?
- Quel est le contexte du marché de l’emploi pour les dispositifs médicaux en France ?
Quelles sont les missions principales de ce poste ?
Le Regulatory Affairs Officer en dispositifs médicaux assure la conformité réglementaire des produits tout au long de leur cycle de vie. Il veille au respect des normes en vigueur et suit les exigences des autorités pour l’enregistrement et la mise sur le marché.
Ce poste implique la préparation et la soumission de documents auprès des instances réglementaires. Le contrôle des dossiers techniques et des certifications fait partie des responsabilités majeures.
Quelles compétences sont requises pour réussir ?
Une solide connaissance des réglementations européennes et internationales applicables aux dispositifs médicaux est nécessaire. La maîtrise des procédures d’enregistrement et des standards de qualité est attendue.
Des compétences en communication et en travail d’équipe sont essentielles pour interagir avec les différents services internes et les parties externes.
Qui est l’entreprise Excelya ?
Excelya est une société qui met en avant l’audace, le soin et l’énergie dans ses projets. Elle favorise un environnement inclusif où les idées et la collaboration sont valorisées.
L’entreprise s’illustre dans le conseil et les services dédiés au secteur de la santé et de la recherche clinique, offrant à ses collaborateurs un cadre stimulant.
Quel est le contexte du marché de l’emploi pour les dispositifs médicaux en France ?
Le marché de l’emploi dans le domaine des dispositifs médicaux est en croissance, soutenu par l’innovation et les besoins accrus en solutions médicales. Les profils réglementaires sont particulièrement recherchés pour accompagner le développement et la mise en conformité des produits.
Les entreprises basées en France, et notamment à Paris, offrent de nombreuses opportunités aux professionnels disposant d’une expertise réglementaire.
FAQ sur le poste de Regulatory Affairs Officer
- Quel type de produits sont concernés ?
Le poste concerne spécifiquement les dispositifs médicaux, sous la réglementation en vigueur.
- Ce poste est-il basé uniquement à Paris ?
Oui, selon l’annonce, le poste se situe à Paris.
- Quel est le statut de l’offre ?
L’annonce précise qu’il s’agit d’un temps plein.
Quel est le résumé pour les candidats et recruteurs ?
Ce poste offre aux professionnels de la réglementation une opportunité dans un environnement d’entreprise valorisant la collaboration et la qualité.
Il s’inscrit dans un marché dynamique qui requiert des profils qualifiés pour accompagner le développement de dispositifs médicaux conformes aux exigences réglementaires.
Informations importantes
Ce contenu est fourni à titre informatif et ne constitue pas une plateforme de candidature.
Cet article est basé sur des informations d’offres d’emploi disponibles publiquement.
Consultez l’offre originale ici : Voir l’annonce