Offre publiée le : 28 septembre 2025
Excelya recherche un Regulatory Affairs Officer spécialisé dans les dispositifs médicaux pour rejoindre son équipe à Paris. Ce poste intéressera particulièrement les professionnels du secteur médical et réglementaire souhaitant évoluer dans un environnement où audace, attention et énergie sont mises en avant.
- Quelles sont les missions principales de ce poste ?
- Quelles compétences sont nécessaires pour réussir ?
- Que faut-il savoir sur l’entreprise Excelya ?
- Comment se porte le marché des dispositifs médicaux en France ?
- Questions fréquentes
Quelles sont les missions principales de ce poste ?
Le Regulatory Affairs Officer aura pour rôle de gérer les aspects réglementaires des dispositifs médicaux commercialisés ou en développement par Excelya.
Il s’assurera que les produits répondent aux exigences légales et normatives en vigueur en France et dans les pays concernés.
Le poste implique la préparation et la soumission de dossiers réglementaires, ainsi que la collaboration avec les différentes équipes internes pour garantir la conformité tout au long du cycle de vie des dispositifs.
Quelles compétences sont nécessaires pour réussir ?
Une expertise dans la réglementation des dispositifs médicaux est essentielle pour ce poste. Les candidats doivent maîtriser les normes applicables et comprendre les processus d’enregistrement et de suivi réglementaire.
La rigueur, la capacité d’analyse et une bonne communication sont également des atouts pour travailler efficacement avec les équipes et les autorités.
Que faut-il savoir sur l’entreprise Excelya ?
Excelya est une société active dans le conseil et l’accompagnement dans le domaine de la santé, mettant l’accent sur la création de solutions audacieuses et inclusives.
La culture d’entreprise repose sur la collaboration, la diversité et la recherche de performances durables.
Comment se porte le marché des dispositifs médicaux en France ?
Le marché français des dispositifs médicaux est en croissance constante, porté par l’innovation technologique et les besoins liés au vieillissement de la population.
Les profils spécialisés dans les affaires réglementaires sont recherchés pour accompagner les entreprises dans le respect des nouvelles législations européennes et nationales.
Les postes à Paris offrent un accès à un réseau étendu d’acteurs du secteur, incluant industriels, start-ups et cabinets de conseil.
Questions fréquentes
- Quels types de dispositifs médicaux sont concernés ?
L’offre mentionne une spécialisation sur les dispositifs médicaux en général, sans préciser une catégorie spécifique.
- Le poste requiert-il une expérience préalable ?
Une expérience dans les affaires réglementaires appliquées aux dispositifs médicaux est fortement recommandée pour réussir dans ce rôle.
- La localisation est-elle fixe ?
Le poste est basé à Paris, ce qui implique un travail dans un environnement urbain avec accès aux principaux acteurs du secteur.
Quel est le résumé des points clés ?
Ce poste de Regulatory Affairs Officer à Paris chez Excelya s’adresse aux professionnels expérimentés dans la réglementation des dispositifs médicaux.
L’environnement de travail valorise la collaboration et l’innovation, dans un marché dynamique où la conformité réglementaire est stratégique.
Avertissement
Les informations présentées ici sont issues d’une offre d’emploi publique et ne constituent pas un moyen de postuler directement.
Cet article est publié à titre informatif pour aider candidats et recruteurs à comprendre le contexte du poste.
Cet article est basé sur des informations d’offres d’emploi disponibles publiquement.
Consultez l’offre originale ici : Voir l’annonce